摘要: 作者对带标记原子的两种不同作用类型的巴此妥类稿物与体内蛋白质的结合程度进行了实验比较和研究,发现:(1) S³⁵-硫喷妥钠和C¹⁴-双乙基巴比妥纳与机体血浆蛋白和肝脏蛋白的结合程度都随作用时间的不同而变化。S³⁵-硫喷妥钠与体内各观察部位的结合力在相应间隔时期内都较C¹⁴-双乙基巴比妥纳显著为高。(2) 当上述安眠药在体内作用呈现最高峯时,血浆和肝脏蛋白质对两种巴比妥的结合程度都相应降低。