马建标, 李振肃. 4-取代17β-羟基在-7α-甲基-4-雌烯-3-酮的合成和抗生育活性J. 药学学报, 1990, 25(1): 18-23.
引用本文: 马建标, 李振肃. 4-取代17β-羟基在-7α-甲基-4-雌烯-3-酮的合成和抗生育活性J. 药学学报, 1990, 25(1): 18-23.
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JB Ma, ZS Li. SYNTHESIS OF 4-SUBSTITUTED 17β-HYDROXY-7α-METHYL4-ESTREN-3-ONE AND THEIR 17-ACETATES AS ANTIFERTILITY COMPOUNDSJ. Acta Pharmaceutica Sinica, 1990, 25(1): 18-23.
Citation: JB Ma, ZS Li. SYNTHESIS OF 4-SUBSTITUTED 17β-HYDROXY-7α-METHYL4-ESTREN-3-ONE AND THEIR 17-ACETATES AS ANTIFERTILITY COMPOUNDSJ. Acta Pharmaceutica Sinica, 1990, 25(1): 18-23.
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4-取代17β-羟基在-7α-甲基-4-雌烯-3-酮的合成和抗生育活性

SYNTHESIS OF 4-SUBSTITUTED 17β-HYDROXY-7α-METHYL4-ESTREN-3-ONE AND THEIR 17-ACETATES AS ANTIFERTILITY COMPOUNDS

    摘要
  • 摘要: 为了寻找抗生育药物,从17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮经17β-羟基-7α-甲基-4β,5β-环氧雌烷-3-酮合成了七个4-位取代的目标化合物:4,17β-二羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯、4-甲氧基-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯、4-氯-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯和4-溴-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮。这些化合物均可竞争性地与人蜕膜孕酮受体结合,并能抑制蜕膜细胞的发育,对大鼠具有显著的抗着床活性。

     

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